De kracht van delen
Aangezien h-EDS als een zeldzame ziekte wordt beschouwd (1 op de 5000) voel ik mij vaak (letterlijk en figuurlijk) een wandelend fremdkörper. Kort geleden startte ik dit blog over leven met h-EDS, omdat deze bindweefselaandoening m.i meer bekendheid, begrip en onderzoek verdient. Vanmorgen las ik in de Volkskrant dat ook Hanna Bervoets in het gammele schuitje -dat h-EDS heet- zit. En natuurlijk, het is een rukaandoening, je wenst het niemand toe, maar als je één van die 5000 bent, en je komt één van die andere 5000 tegen, voel je je toch ietsje minder 1 van de 5000. Of zoiets. https://www.volkskrant.nl/mensen/ziek-zijn-is-bijna-een-soort-baan-zegt-schrijfster-hanna-bervoets-die-zelf-ook-met-het-bijltje-hakt~b16c207e/
